Velkommen til Norsk Craniofacial Forening
Norsk Craniofacial Forening (NCF) er en interesseorganisasjon for mennesker med en craniofacial diagnose, og deres familier.

Nyheter

Invitasjon til kurs for voksne over 50 år med en sjelden diagnose

Senter for sjeldne diagnoser (SSD) inviterer til kurs for voksne (50-67 år) med en sjelden diagnose.
Les mer »   05.02.12 kl. 13:24

SSD ønsker innspill til planlegging av ungdomssamling

Senter for sjeldne diagnoser (SSD) skal arrangere en ungdomssamling for ungdommer med sjeldne diagnoser.
Les mer »   05.02.12 kl. 13:10

Nytt fra FFO

Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) mener det nye forslaget til barnehagelov inneholder gode tiltak for funksjonshemmede barn.
Les mer »   05.02.12 kl. 12:51

Sommerleir på Frambu

Hvert år arrangerer Frambu sommerleir for barn, ungdom og unge voksne som har en sjelden diagnose. Søknadsfrist for årets leirer er 1. mars.
Les mer »   10.01.12 kl. 14:25

"Jeg er helt lik deg - mamma!"

Nylig var det en artikkel i Se og Hør om Bente Strandmyr Baeza og hennes sønn som begge har Treacher Collins syndrom.
Les mer »   07.01.12 kl. 19:16

SSDs kursoversikt for 2012

Senter for sjeldne diagnoser har lagt ut kursoversikten for 2012.
Les mer »   30.12.11 kl. 13:31

Abonnere på nyheter

Flere har opplevd problemer med tjenesten "Abonnere på nyheter". Vi har derfor laget en beskrivelse av hvordan man registrerer seg som abonnent.
Les mer »   18.12.11 kl. 19:37

Kurset "Hva med oss?"

Bufetat arrangerer samlivskurs for foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne.
Les mer »   15.12.11 kl. 15:16

Ønsker du sommerjobb?

Unge Funksjonshemmede søker ungdommer som ønsker sommerjobb sommeren 2012.
Les mer »   29.11.11 kl. 17:47

Ny bok: "Hinderløype. Foreldre, barn og funksjonshemming"

Boken er skrevet av forsker Lars Grue, og handler om utfordringene foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne ofte møter.
Les mer »   20.11.11 kl. 11:38

Referat fra forrige møte i Senterrådet


Les mer »   18.11.11 kl. 17:06

Nytt styre i NCF

På årsmøtet i september ble det valgt nytt styre i NCF.
Les mer »   23.09.11 kl. 16:53
Arkiv »
RSS

Kontakt oss!
Norsk Craniofacial Forening

Tlf: 41 14 40 62 
Mail: post(a)craniofacial.no

Kontaktskjema

Brosjyre om NCF


Last ned brosjyren

Senter for sjeldne diagnoser
Senter for sjeldne diagnoser (SSD) er et tverrfaglig, landsdekkende kompetansesenter.
Vi tilbyr informasjon, rådgivning og kurs om et utvalg sjeldne diagnoser, deriblant craniofaciale diagnoser.

Det er et lavterskeltilbud der både brukere, pårørende og fagfolk kan ta kontakt.
Alle kan ta direkte kontakt med senteret uten henvisning eller spesielle avtaler.

Les mer om SSD i denne informasjonsbrosjyren eller på nettsidene.

Last ned kursoversikten for 2012 her


Kontaktinformasjon
Telefon: 23 07 53 40
E-post:
sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no

NCF på Facebook


Besøk NCFs gruppe på Facebook

Medlemsforum
NCF har et forum der medlemmene kan diskutere og utveksle erfaringer. Forumet er også en fin mulighet til å bli kjent med andre medlemmer!



Besøk forumet vårt

Viktig: Du må være medlem i NCF for å få tilgang til forumet!

Her er en kortfattet brukerveiledning om registrering og grunnleggende bruk av forumet.

Abonner på nyheter
Din Epost-adresse:
Laget med Moava