Velkommen til Norsk Craniofacial Forening
Norsk Craniofacial Forening (NCF) er en interesseorganisasjon for mennesker med en craniofacial diagnose, og deres familier.

Nyheter

Referat fra møte i Senterrådet 8. mars


Les mer »   06.05.2012

Referat fra likemannskonferanse

Likemennene Bente S. Baeza og Morgan Taule deltok på likemannskonferanse i regi av FFO 21.-22. april.
Les mer »   24.04.2012
ffo.png

Nytt fra FFO

FFO og Skatteetaten inviterer til nettmøte om særfradraget for store sykdomsutgifter mandag 23. april kl 13-15.
Les mer »   21.04.2012

Likemannstreff

NCF inviterer til likemannstreff på Peppes Pizza på Aker brygge i Oslo 22. april kl 15. Husk påmelding innen 15. april!
Les mer »   11.04.2012

Ungdomssamling

Senter for sjeldne diagnoser (SSD) inviterer til ungdomssamling for ungdommer i alderen 13-18 år med en sjelden diagnose.
Les mer »   27.03.2012
jungelhandboka.gif

Jungelhåndboka 2012

Jungelhåndboka er FFOs rettighetshåndbok, og utgis årlig med oppdatert informasjon om forskrifter og lover innen velferdsretten.
Les mer »   20.03.2012
fb.jpg

Facebookgruppe for ungdom!

Craniofacial ungdom er gruppa for de som lever med eller er opptatt av craniofaciale tilstander på en eller annen måte. I denne gruppa er det de unge som regjerer. Gruppa er lukket og fri for voksne.
Les mer »   07.03.2012
dele.png

Nye delemuligheter på nettsidene

Nå er det mulig å dele nyhetsartikler fra nettsidene til blant annet Facebook, Twitter og e-post.
06.03.2012
ffo.png

Nytt fra FFO

Les om arrangementet "En sjelden dag" og om årets utgivelse av Jungelhåndboka.
Les mer »   06.03.2012
mc900434810.png

Litteraturoversikt

På nettsidene våre finnes en oversikt over aktuell litteratur. Blant annet bøker om mennesker med craniofaciale tilstander og om annerledes utseende.
Les mer »   29.02.2012

Nytt fra Unge Funksjonshemmede

Unge Funksjonshemmede arrangerer frokostseminar om tilrettelegging i høyere utdanning for studenter med usynlige funksjonshemminger.
Les mer »   20.02.2012
ffo.png

Nytt fra FFO

Kaasa-utvalget foreslår å erstatte omsorgslønn og hjelpestønad med en kommunal omsorgsstønad. FFO mener dette kan få store økonomiske konsekvenser for foreldre med krevende omsorgsoppgaver, siden omsorgsstønad ikke kan kombineres med full lønn/pleiepenger
Les mer »   18.02.2012
Arkiv »
RSS

Kontakt oss!
Norsk Craniofacial Forening

Tlf: 41 14 40 62 
Mail: post(a)craniofacial.no

Kontaktskjema

Kontakt en likemann!

 
Har du spørsmål om en craniofacial 
tilstand eller om hvilke rettigheter 
du har? 

Ønsker du å snakke med 
noen som selv har eller har barn 
med en craniofacial tilstand? 

Ta kontakt med en likemann i dag!

Kontakt leder i likemannsutvalget
Bente S. Baeza 
Tlf: 47 90 27 09 
Mail: bente.baeza(a)gmail.com

Les mer om likemannsordningen 
og om likemenn i NCF.

Brosjyre om NCF


Last ned brosjyren

Senter for sjeldne diagnoser
Senter for sjeldne diagnoser (SSD) er et tverrfaglig, landsdekkende kompetansesenter.
Vi tilbyr informasjon, rådgivning og kurs om et utvalg sjeldne diagnoser, deriblant craniofaciale diagnoser.

Det er et lavterskeltilbud der både brukere, pårørende og fagfolk kan ta kontakt.
Alle kan ta direkte kontakt med senteret uten henvisning eller spesielle avtaler.

Les mer om SSD i denne informasjonsbrosjyren eller på nettsidene.

Last ned kursoversikten for 2012 her


Kontaktinformasjon
Telefon: 23 07 53 40
E-post:
sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no

NCF på Facebook


Besøk NCFs gruppe på Facebook

Er du ungdom med en craniofacial tilstand eller i nær slekt med noen som har det? Bli med i gruppa Craniofacial ungdom på Facebook

Medlemsforum
NCF har et forum der medlemmene kan diskutere og utveksle erfaringer. Forumet er også en fin mulighet til å bli kjent med andre medlemmer!



Besøk forumet vårt

Viktig: Du må være medlem i NCF for å få tilgang til forumet!

Her er en kortfattet brukerveiledning om registrering og grunnleggende bruk av forumet.

Abonner på nyheter
Din Epost-adresse: